Kiel -immunolog får 2,5 miljoner euro för T -cellforskning!

Kiel -immunolog får 2,5 miljoner euro för T -cellforskning!

Kiel, Deutschland - Ett stort steg i immunforskningen tillkännagavs idag: Kiel -immunologen Alexander Scheffold får finansiering på 2,5 miljoner euro från Europeiska forskningsrådet (ERC) för hans framtida orienterade projekt "Respectreg". Finansiering kommer att finnas tillgänglig under de kommande fem åren och har potential att initiera en ny era i behandlingen av autoimmuna sjukdomar. Det deklarerade målet med forskning är den riktade aktiveringen av reglerande T -celler för att förhindra autoimmuna sjukdomar såsom typ 1 -diabetes. Dessa innovativa tillvägagångssätt kan ge verkliga genombrott i terapi, till exempel Tixio rapporterade.

Men vad är dessa reglerande T -celler och varför är de så viktiga? Dessa speciella immunceller utgör cirka 5-7% av CD4+T-cellerna i människokroppen och är avgörande för att upprätthålla immuntolerans. En brist eller funktionella störningar i dessa celler kan resultera i allvarliga immunsjukdomar, vilket betonas i PMC. Nyckeln till framgångsrik immunreglering är proteinet FOXP3, och mutationer inom detta område kan få allvarliga konsekvenser.

En titt på forskning

Scheffolds studie är baserad på metoden som kallas Arte som utvecklats i Kiel, vilket gör det möjligt för sällsynta celltyper att analysera exakt. De första resultaten indikerar att organ i synnerhet bukspottkörteln är starkt skyddade av reglerande T -celler, vilket öppnar upp nya perspektiv för terapi av sjukdomar där immunsystemet attackerar kroppens vävnad. Dessa resultat kan också tillämpas på andra autoimmuna sjukdomar.

Forskning om T -celler är ett hett ämne i den medicinska världen. Adoptiv T-cellterapi har etablerat sig som en lovande metod under de senaste åren, särskilt vid behandling av tumörer. Till exempel är CAR-T-celler nu godkända som den sista linerterapin för avancerade B-celllymfom och B-cellleukemi. Andra genetiskt modifierade T-celler visar också lovande resultat i kliniska studier, såsom beskrivs i [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaere-immunapy-gmp-labor-pof-schmitt.13203.0.html).

Utmaningar och framtidsutsikter

Tillverkning och kvalitetskontroll av genetiskt modifierade Tregs är en betydande utmaning, särskilt i den tidiga kliniska utvecklingsfasen. Patienter drar nytta av framstegen, men det finns inga specifika läkemedel som kan påverka aktiviteten hos Tregs direkt. Forskarna arbetar därför med innovativa strategier för att ytterligare förbättra den terapeutiska användningen av Tregs.