Kiel Imunolog za raziskave T celic prejme 2,5 milijona evrov!

Kiel Imunolog za raziskave T celic prejme 2,5 milijona evrov!

Danes je bil objavljen velik korak v imunskih raziskavah: kielovi imunolog Alexander Scheffold prejme sredstva 2,5 milijona evrov od Evropskega raziskovalnega sveta (ERC) za njegov prihodnji orientiran projekt "Spoštovanje". Sredstva bodo na voljo v naslednjih pet letih in lahko sproži novo obdobje pri zdravljenju avtoimunskih bolezni. Deklariran cilj raziskav je ciljno aktiviranje regulativnih T celic za preprečevanje avtoimunskih bolezni, kot je sladkorna bolezen tipa 1. Ti inovativni pristopi bi lahko prinesli resnične preboje v terapiji, kot je tixio.

Toda kaj točno so te regulativne T celice in zakaj so tako pomembne? Te posebne imunske celice predstavljajo približno 5-7% celic CD4+T v človeškem telesu in so ključne za ohranjanje imunske tolerance. Pomanjkanje ali funkcionalne motnje teh celic lahko povzroči resne imunske bolezni, kot je poudarjeno v PMC. Ključ do uspešne imunske regulacije je beljakovinski foxp3, mutacije na tem področju pa imajo lahko resne posledice.

Poglejte raziskave

Scheffoldova študija temelji na metodi, imenovani Arte, razvita v Kielu, ki omogoča natančno analizo redkih celic. Začetni rezultati kažejo, da so organe, zlasti trebušna slinavka, močno zaščitene z regulativnimi T celicami, ki odpirajo nove perspektive za zdravljenje bolezni, pri katerih imunski sistem napada telesno tkivo. Te ugotovitve bi lahko bile uporabne tudi za druge avtoimunske bolezni.

Raziskave T celic so vroča tema v medicinskem svetu. Applicative T-celična terapija se je v zadnjih letih uveljavila kot obetavna metoda, zlasti pri zdravljenju tumorjev. Na primer, celice CAR-T so zdaj odobrene kot zadnja terapija z linijami za napredne B celične limfome in B Cellleukemia. Druge gensko spremenjene T celice kažejo tudi obetavne rezultate v kliničnih študijah, kot je opisano v [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaere-immunapy-gmp--labor-----pof-schmitt.13203.0.html).

izzivi in ​​prihodnji perspektivi

Proizvodnja in nadzor kakovosti gensko spremenjenih Tregs je pomemben izziv, zlasti v fazi zgodnjega kliničnega razvoja. Bolniki imajo koristi od napredka, vendar ni posebnih zdravil, ki bi lahko neposredno vplivala na aktivnost Tregs. Raziskovalci zato delajo na inovativnih strategijah za nadaljnje izboljšanje terapevtske uporabe Tregs.