Kielski imunolog prejel 2,5 milijona evrov za raziskave celic T!

Kielski imunolog prejel 2,5 milijona evrov za raziskave celic T!

Danes je bil najavljen velik korak v imunskih raziskavah: imunolog iz Kiela Alexander Scheffold bo od Evropskega raziskovalnega sveta (ERC) prejel sredstva v višini 2,5 milijona evrov za svoj pionirski projekt "RespecTreg". Financiranje bo na voljo naslednjih pet let in ima potencial za začetek nove dobe pri zdravljenju avtoimunskih bolezni. Navedeni cilj raziskave je usmerjena aktivacija regulatornih celic T za preprečevanje avtoimunskih bolezni, kot je sladkorna bolezen tipa 1. Ti inovativni pristopi bi lahko prinesli prave preboje v terapiji, kot poroča Tixio.

Toda kaj točno so te regulatorne celice T in zakaj so tako pomembne? Te posebne imunske celice predstavljajo približno 5-7 % celic CD4+ T v človeškem telesu in so ključne za vzdrževanje imunske tolerance. Pomanjkanje ali disfunkcija teh celic lahko povzroči resne imunske bolezni, kot je poudarjeno v PMC. Ključ do uspešne imunske regulacije je protein FOXP3, mutacije na tem področju pa imajo lahko resne posledice.

Pogled na raziskavo

Scheffoldova študija temelji na metodi, razviti v Kielu, imenovani ARTE, ki omogoča natančno analizo redkih tipov celic. Prvi rezultati kažejo, da so organi, zlasti trebušna slinavka, močno zaščiteni z regulatornimi celicami T, kar odpira nove perspektive za zdravljenje bolezni, pri katerih imunski sistem napade lastno tkivo telesa. Te ugotovitve bi lahko veljale tudi za druge avtoimunske bolezni.

Raziskave okoli celic T so vroča tema v medicinskem svetu. Adoptivno T-celično zdravljenje se je v zadnjih letih uveljavilo kot obetavna metoda, zlasti pri zdravljenju tumorjev. Na primer, celice CAR T so zdaj odobrene kot zadnja linija zdravljenja za napredovale B-celične limfome in B-celično levkemijo. Tudi druge gensko spremenjene celice T kažejo obetavne rezultate v kliničnih študijah, kot je opisano v Klinikum Heidelberg.

Izzivi in ​​prihodnji obeti

Proizvodnja in kontrola kakovosti gensko spremenjenih Tregov predstavlja velik izziv, zlasti v zgodnji fazi kliničnega razvoja. Bolniki imajo koristi od napredka, vendar še vedno ni posebnih zdravil, ki bi lahko neposredno vplivala na aktivnost Tregs. Raziskovalci zato delajo na inovativnih strategijah za nadaljnje izboljšanje terapevtske uporabe Tregs.

Če povzamemo, vznemirljiva raziskava Alexandra Schefolda in drugih znanstvenikov ni pomembna le za zdravljenje avtoimunskih bolezni, ampak bi lahko imela tudi široke posledice za imunoterapijo raka. Kakšne rezultate bo prineslo naslednjih nekaj let, bomo še videli, a navdušenje v znanstveni skupnosti je očitno.