Imunologul din Kiel primește 2,5 milioane de euro pentru cercetarea celulelor T!

Imunologul din Kiel primește 2,5 milioane de euro pentru cercetarea celulelor T!

Un pas major în cercetarea imunitară a fost anunțat astăzi: imunologul din Kiel Alexander Scheffold va primi finanțare de 2,5 milioane de euro de la Consiliul European de Cercetare (ERC) pentru proiectul său de pionierat „RespectTreg”. Finanțarea va fi disponibilă pentru următorii cinci ani și are potențialul de a introduce o nouă eră în tratamentul bolilor autoimune. Scopul declarat al cercetării este activarea țintită a celulelor T de reglementare pentru a preveni bolile autoimune, cum ar fi diabetul de tip 1. Aceste abordări inovatoare ar putea aduce adevărate descoperiri în terapie, după cum raportează Tixio.

Dar ce sunt exact aceste celule T reglatoare și de ce sunt atât de importante? Aceste celule imunitare speciale reprezintă aproximativ 5-7% din celulele T CD4+ din corpul uman și sunt cruciale pentru menținerea toleranței imune. O deficiență sau o disfuncție a acestor celule poate duce la boli imunitare grave, așa cum se subliniază în PMC. Cheia reglării imune cu succes este proteina FOXP3, iar mutațiile din această zonă pot avea consecințe grave.

O privire asupra cercetării

Studiul lui Scheffold se bazează pe metoda dezvoltată în Kiel numită ARTE, care face posibilă analizarea precisă a tipurilor de celule rare. Rezultatele inițiale indică faptul că organele, în special pancreasul, sunt puternic protejate de celulele T reglatoare, ceea ce deschide noi perspective pentru terapia bolilor în care sistemul imunitar atacă propriul țesut al organismului. Aceste descoperiri ar putea fi aplicabile și altor boli autoimune.

Cercetarea în jurul celulelor T este un subiect fierbinte în lumea medicală. Terapia adoptivă cu celule T s-a impus ca o metodă promițătoare în ultimii ani, în special în tratamentul tumorilor. De exemplu, celulele CAR T sunt acum aprobate ca terapie de ultimă linie pentru limfoamele avansate cu celule B și leucemia cu celule B. Alte celule T modificate genetic prezintă, de asemenea, rezultate promițătoare în studiile clinice, așa cum este descris în Klinikum Heidelberg.

Provocări și perspective de viitor

Producția și controlul calității Treg-urilor modificate genetic reprezintă o provocare semnificativă, mai ales în faza timpurie de dezvoltare clinică. Pacienții beneficiază de progrese, dar încă nu există medicamente specifice care să poată influența direct activitatea Tregs. Prin urmare, cercetătorii lucrează la strategii inovatoare pentru a îmbunătăți în continuare utilizarea terapeutică a Tregs.

Pe scurt, cercetările interesante ale lui Alexander Scheffold și alți oameni de știință nu sunt importante doar pentru tratamentul bolilor autoimune, dar ar putea avea și implicații largi pentru imunoterapia cancerului. Rămâne de văzut ce rezultate vor aduce următorii câțiva ani, dar entuziasmul din comunitatea științifică este evident.