Immunologul Kiel primește 2,5 milioane de euro pentru cercetarea celulelor T!

Immunologul Kiel primește 2,5 milioane de euro pentru cercetarea celulelor T!

Kiel, Deutschland - Un mare pas în cercetarea imună a fost anunțat astăzi: imunologul Kiel Alexander Scheffold primește finanțare de 2,5 milioane de euro de la Consiliul European de Cercetare (ERC) pentru proiectul său „Respectreg”. Finanțarea va fi disponibilă pentru următorii cinci ani și are potențialul de a iniția o nouă eră în tratamentul bolilor autoimune. Scopul declarat al cercetării este activarea vizată a celulelor T reglatoare pentru a preveni bolile autoimune, cum ar fi diabetul de tip 1. Aceste abordări inovatoare ar putea aduce descoperiri reale în terapie, cum ar fi Tixio.

Dar care sunt exact aceste celule T reglatoare și de ce sunt atât de importante? Aceste celule imune speciale reprezintă aproximativ 5-7% din celulele T CD4+din corpul uman și sunt cruciale pentru menținerea toleranței imune. O deficiență sau tulburări funcționale ale acestor celule poate duce la boli imune grave, așa cum se subliniază în PMC. Cheia pentru reglarea imunitară de succes este proteina Foxp3, iar mutațiile din acest domeniu pot avea consecințe grave.

O privire asupra cercetării

Studiul lui Scheffold se bazează pe metoda numită ARTE dezvoltată în Kiel, care permite analizei cu precizie a tipurilor de celule rare. Rezultatele inițiale indică faptul că organele, în special pancreasul, sunt puternic protejate de celulele T reglatoare, care deschide noi perspective pentru terapia bolilor în care sistemul imunitar atacă țesutul corpului. Aceste descoperiri ar putea fi aplicabile și altor boli autoimune.

Cercetarea asupra celulelor T este un subiect fierbinte în lumea medicală. Terapia adoptivă cu celule T s-a stabilit ca o metodă promițătoare în ultimii ani, în special în tratamentul tumorilor. De exemplu, celulele CAR-T sunt acum aprobate ca ultima terapie de linie pentru limfoamele cu celule B avansate și celule B. Alte celule T modificate genetic prezintă, de asemenea, rezultate promițătoare în studii clinice, așa cum este descris în [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulareere-immunapy-gmp-abor-pof-schmitt.13203.0.html).

provocări și perspective viitoare

Fabricarea și controlul calității Tregs modificat genetic este o provocare semnificativă, în special în faza de dezvoltare clinică timpurie. Pacienții beneficiază de progres, dar nu există medicamente specifice care să poată afecta direct activitatea Tregs. Prin urmare, cercetătorii lucrează la strategii inovatoare pentru a îmbunătăți în continuare utilizarea terapeutică a Tregs.