Kiel -immunolog mottar 2,5 millioner euro for T -celleforskning!

Kiel -immunolog mottar 2,5 millioner euro for T -celleforskning!

Kiel, Deutschland - Et stort skritt i immunforskning ble kunngjort i dag: Kiel -immunologen Alexander Scheffold mottar finansiering på 2,5 millioner euro fra European Research Council (ERC) for hans fremtidige -orienterte prosjekt "Respectreg". Finansiering vil være tilgjengelig de neste fem årene og har potensial til å sette i gang en ny epoke i behandlingen av autoimmune sykdommer. Det erklærte målet med forskning er målrettet aktivering av regulatoriske T -celler for å forhindre autoimmune sykdommer som diabetes type 1. Disse innovative tilnærmingene kan gi reelle gjennombrudd i terapi, for eksempel [Tixio] (https://www.tixio.de/875131-kieler-immunolog- erhaeltmillion-foerung-fuer-t-Zellen-Forschung) rapporterte.

Men hva er egentlig disse regulatoriske T -cellene, og hvorfor er de så viktige? Disse spesielle immuncellene utgjør omtrent 5-7% av CD4+T-celler i menneskekroppen og er avgjørende for å opprettholde immuntoleranse. En mangel eller funksjonsforstyrrelser av disse cellene kan resultere i alvorlige immunsykdommer, slik det er vektlagt i PMC. Nøkkelen til vellykket immunregulering er proteinet FOXP3, og mutasjoner på dette området kan ha alvorlige konsekvenser.

En titt på forskning

Scheffolds studie er basert på metoden kalt Arte utviklet i Kiel, som gjør det mulig for sjeldne celletyper å analysere nøyaktig. De første resultatene indikerer at organer, spesielt bukspyttkjertelen, er sterkt beskyttet av regulatoriske T -celler, som åpner for nye perspektiver for terapi av sykdommer der immunforsvaret angriper kroppens vev. Disse funnene kan også være gjeldende for andre autoimmune sykdommer.

Forskning på T -celler er et hett tema i den medisinske verden. Adoptiv T-cellebehandling har etablert seg som en lovende metode de siste årene, spesielt i behandlingen av svulster. For eksempel er CAR-T-celler nå godkjent som den siste foringsterapien for avanserte B-cellelymfomer og B cellleukemi. Andre genmodifiserte T-celler viser også lovende resultater i kliniske studier, som beskrevet i [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaere-immunapy-gmp-labor-pof-schmitt.13203.0.html).

utfordringer og fremtidsutsikter

Fremstilling og kvalitetskontroll av genmodifiserte Tregs er en betydelig utfordring, spesielt i den tidlige kliniske utviklingsfasen. Pasientene drar nytte av fremgangen, men det er ingen spesifikke medisiner som kan påvirke aktiviteten til Tregs direkte. Forskerne jobber derfor med innovative strategier for å forbedre den terapeutiske bruken av Tregs ytterligere.