Ķīles imunologs saņem 2,5 miljonus eiro par T šūnu izpēti!

Ķīles imunologs saņem 2,5 miljonus eiro par T šūnu izpēti!

Kiel, Deutschland - Šodien tika paziņots par lielu imūno pētījumu soli: Ķīles imunologs Aleksandrs Šefolds saņem 2,5 miljonu eiro finansējumu no Eiropas Pētniecības padomes (ERC) viņa nākotnes orientētajam projektam "Respectreg". Finansējums būs pieejams nākamajiem pieciem gadiem, un tam ir potenciāls ierosināt jaunu laikmetu autoimūnu slimību ārstēšanā. Pētījuma deklarētais mērķis ir mērķtiecīga regulējošo T šūnu aktivizēšana, lai novērstu autoimūnas slimības, piemēram, 1. tipa cukura diabētu. Ziņots, ka šīs novatoriskās pieejas varētu izraisīt reālus sasniegumus terapijā, piemēram, tixio.

Bet kas īsti ir šīs regulatīvās T šūnas un kāpēc tās ir tik svarīgas? Šīs īpašās imūnās šūnas veido apmēram 5-7% no CD4+T šūnu cilvēka ķermenī un ir būtiskas imūno tolerances uzturēšanai. Šo šūnu deficīts vai funkcionālie traucējumi var izraisīt nopietnas imūno slimības, kā uzsvērts PMC. Veiksmīgas imūno regulēšanas atslēga ir olbaltumvielu Foxp3, un mutācijām šajā jomā var būt nopietnas sekas.

Skatīt pētījumu

Scheffold pētījuma pamatā ir metode, ko sauc par arte, kas izstrādāta Ķīlē, kas ļauj retiem šūnu tipiem precīzi analizēt. Sākotnējie rezultāti norāda, ka orgānus, jo īpaši aizkuņģa dziedzeri, tiek stipri aizsargāti regulējošās T šūnas, kas paver jaunas perspektīvas slimību terapijai, kurās imūnsistēma uzbrūk ķermeņa audiem. Šos atklājumus varētu piemērot arī citām autoimūnām slimībām.

T šūnu izpēte ir karsta tēma medicīnas pasaulē. Adoptīvā T-šūnu terapija pēdējos gados ir kļuvusi par daudzsološu metodi, īpaši audzēju ārstēšanā. Piemēram, CAR-T šūnas tagad tiek apstiprinātas kā pēdējā Bell Limfomu un B šūnu šūnu šūnu un B šūnu šūnu terapija. Citas ģenētiski modificētas T šūnas parāda arī daudzsološus rezultātus klīniskajos pētījumos, kā aprakstīts [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaer-immunapy-gmp-labor-pof-schmitt.13203.0.html).

izaicinājumi un nākotnes izredzes

Ģenētiski modificētu Tregs ražošana un kvalitātes kontrole ir būtisks izaicinājums, īpaši agrīnās klīniskās attīstības posmā. Pacienti gūst labumu no progresa, bet nav īpašu zāļu, kas varētu tieši ietekmēt Tregs aktivitāti. Tāpēc pētnieki strādā pie novatoriskām stratēģijām, lai vēl vairāk uzlabotu Tregs terapeitisko izmantošanu.