Kiel imunologas gauna 2,5 milijono eurų už T ląstelių tyrimus!

Kiel imunologas gauna 2,5 milijono eurų už T ląstelių tyrimus!

Kiel, Deutschland - Šiandien buvo paskelbtas didelis imuninių tyrimų žingsnis: „Kiel“ imunologas Aleksandras Scheffoldas gauna 2,5 mln. Eurų finansavimą iš Europos tyrimų tarybos (EMTT) už jo būsimąjį orientuotą projektą „Reverreg“. Finansavimas bus prieinamas ateinantiems penkeriems metams ir gali inicijuoti naują epochos ligų gydymo erą. Paskelbtas tyrimų tikslas yra tikslingas reguliavimo T ląstelių aktyvinimas siekiant užkirsti kelią autoimuninėms ligoms, tokioms kaip 1 tipo diabetas. Šie novatoriški metodai gali sukelti realų proveržį terapijoje, pavyzdžiui, Tixio.

Bet kas tiksliai yra šios reguliavimo T ląstelės ir kodėl jos yra tokios svarbios? Šios ypatingos imuninės ląstelės sudaro apie 5–7% žmogaus kūno CD4+T ląstelių ir yra labai svarbios siekiant išlaikyti imuninę toleranciją. Šių ląstelių trūkumas ar funkciniai sutrikimai gali sukelti sunkias imuninės sistemos ligas, kaip pabrėžiama PMC. Sėkmingo imuninio reguliavimo raktas yra baltymas Foxp3, o šios srities mutacijos gali turėti rimtų padarinių.

žvilgsnis į tyrimus

Scheffoldo tyrimas grindžiamas metodu, vadinamu Arte, sukurtu Kiel, kuris leidžia reti ląstelių tipus tiksliai analizuoti. Pradiniai rezultatai rodo, kad organai, ypač kasa, yra stipriai apsaugoti reguliuojančiomis T ląstelėmis, kurios atveria naujas ligų terapijos perspektyvas, kuriose imuninė sistema puola kūno audinį. Šios išvados taip pat galėtų būti taikomos kitoms autoimuninėms ligoms.

T ląstelių tyrimai yra karšta medicinos pasaulio tema. Įtėvių T-ląstelių terapija pastaraisiais metais įsitvirtino kaip perspektyvus metodas, ypač gydant navikus. Pavyzdžiui, CAR-T ląstelės dabar patvirtinamos kaip paskutinė įdėklų terapija pažengusioms B ląstelių limfomoms ir B ląstelių. Kitos genetiškai modifikuotos T ląstelės taip pat rodo perspektyvius klinikinių tyrimų rezultatus, kaip aprašyta [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaere-immunapapy-gmp-labor-pof-schmitt.13203.0.html).

iššūkiai ir ateities perspektyvos

Genetiškai modifikuotų Tregs gamyba ir kokybės kontrolė yra didelis iššūkis, ypač ankstyvoje klinikinės vystymosi etape. Pacientams naudinga pažanga, tačiau nėra jokių specifinių vaistų, kurie tiesiogiai paveiktų Tregs aktyvumą. Todėl tyrėjai siekia novatoriškų strategijų, kaip dar labiau pagerinti terapinį Tregų naudojimą.