Kylio imunologas už T ląstelių tyrimus gauna 2,5 milijono eurų!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Kylio imunologas Alexanderis Scheffoldas už T ląstelių ir autoimuninių ligų tyrimus gauna 2,5 mln.

Kieler Immunologe Alexander Scheffold erhält 2,5 Millionen Euro für Forschung zu T-Zellen und Autoimmunerkrankungen.
Kylio imunologas Alexanderis Scheffoldas už T ląstelių ir autoimuninių ligų tyrimus gauna 2,5 mln.

Kylio imunologas už T ląstelių tyrimus gauna 2,5 milijono eurų!

Šiandien paskelbtas svarbus žingsnis imuninių tyrimų srityje: Kylio imunologas Alexanderis Scheffoldas savo novatoriškam projektui „RespecTreg“ gaus 2,5 milijono eurų finansavimą iš Europos tyrimų tarybos (ERC). Finansavimas bus skirtas ateinančius penkerius metus ir gali pradėti naują autoimuninių ligų gydymo erą. Nurodytas tyrimo tikslas – tikslingas reguliuojančių T ląstelių aktyvinimas, siekiant užkirsti kelią autoimuninėms ligoms, tokioms kaip 1 tipo diabetas. Kaip praneša Tixio, šie novatoriški metodai gali atnešti tikrų terapijos proveržių.

Bet kas tiksliai yra šios reguliuojančios T ląstelės ir kodėl jos tokios svarbios? Šios specialios imuninės ląstelės sudaro apie 5–7% CD4+ T ląstelių žmogaus organizme ir yra labai svarbios imuninei tolerancijai palaikyti. Šių ląstelių trūkumas arba disfunkcija gali sukelti rimtų imuninių ligų, kaip pabrėžta PMC. Sėkmingo imuninio reguliavimo raktas yra baltymas FOXP3, o mutacijos šioje srityje gali turėti rimtų pasekmių.

Žvilgsnis į tyrimą

Scheffoldo tyrimas pagrįstas Kylyje sukurtu metodu, vadinamu ARTE, kuris leidžia tiksliai išanalizuoti retus ląstelių tipus. Pirminiai rezultatai rodo, kad organai, ypač kasa, yra stipriai apsaugoti reguliuojančių T ląstelių, o tai atveria naujas perspektyvas ligų, kai imuninė sistema atakuoja paties organizmo audinius, gydymui. Šios išvados taip pat gali būti taikomos kitoms autoimuninėms ligoms.

Tyrimai, susiję su T ląstelėmis, yra karšta tema medicinos pasaulyje. Adoptyvioji T ląstelių terapija pastaraisiais metais įsitvirtino kaip perspektyvus metodas, ypač gydant navikus. Pavyzdžiui, CAR T ląstelės dabar patvirtintos kaip paskutinės eilės gydymas pažengusioms B ląstelių limfomoms ir B ląstelių leukemijai. Kitos genetiškai modifikuotos T ląstelės taip pat rodo daug žadančius klinikinių tyrimų rezultatus, kaip aprašyta Klinikum Heidelberg.

Iššūkiai ir ateities perspektyvos

Genetiškai modifikuotų tregų gamyba ir kokybės kontrolė yra didelis iššūkis, ypač ankstyvoje klinikinės plėtros fazėje. Pacientai gauna naudos iš pažangos, tačiau vis dar nėra specifinių vaistų, galinčių tiesiogiai paveikti Tregs veiklą. Todėl mokslininkai kuria novatoriškas strategijas, siekdami dar labiau pagerinti Tregs terapinį naudojimą.

Apibendrinant galima pasakyti, kad įdomūs Alexanderio Scheffoldo ir kitų mokslininkų tyrimai yra svarbūs ne tik autoimuninėms ligoms gydyti, bet ir gali turėti didelės reikšmės vėžio imunoterapijai. Belieka laukti, kokius rezultatus duos ateinantys keleri metai, tačiau mokslo bendruomenės entuziazmas yra akivaizdus.