A kieli immunológus 2,5 millió eurót kap T-sejt-kutatásért!

A kieli immunológus 2,5 millió eurót kap T-sejt-kutatásért!

Jelentős lépést jelentettek be ma az immunkutatásban: Alexander Scheffold kieli immunológus 2,5 millió eurós támogatást kap az Európai Kutatási Tanácstól (ERC) úttörő „RespecTreg” projektjéhez. A finanszírozás a következő öt évben lesz elérhető, és új korszakot nyithat meg az autoimmun betegségek kezelésében. A kutatás kitűzött célja a szabályozó T-sejtek célzott aktiválása az autoimmun betegségek, például az 1-es típusú cukorbetegség megelőzése érdekében. A Tixio szerint ezek az innovatív megközelítések valódi áttörést hozhatnak a terápiában.

De mik is pontosan ezek a szabályozó T-sejtek, és miért olyan fontosak? Ezek a speciális immunsejtek a CD4+ T-sejtek körülbelül 5-7%-át teszik ki az emberi szervezetben, és kulcsfontosságúak az immuntolerancia fenntartásához. E sejtek hiánya vagy diszfunkciója súlyos immunbetegségekhez vezethet, amint azt a [PMC] kiemeli (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7647973/). A sikeres immunszabályozás kulcsa a FOXP3 fehérje, és ezen a területen a mutációk súlyos következményekkel járhatnak.

Egy pillantás a kutatásra

Scheffold tanulmánya a Kielben kifejlesztett, ARTE elnevezésű módszeren alapul, amely lehetővé teszi a ritka sejttípusok pontos elemzését. A kezdeti eredmények azt mutatják, hogy a szerveket, különösen a hasnyálmirigyet erősen védik a szabályozó T-sejtek, ami új távlatokat nyit az olyan betegségek kezelésében, amelyekben az immunrendszer megtámadja a szervezet saját szöveteit. Ezek az eredmények más autoimmun betegségekre is alkalmazhatók.

A T-sejtek körüli kutatások forró téma az orvosi világban. Az örökbefogadó T-sejtterápia ígéretes módszerré vált az elmúlt években, különösen a daganatok kezelésében. Például a CAR T-sejteket az előrehaladott B-sejtes limfómák és B-sejtes leukémia utolsó vonalbeli terápiájaként engedélyezték. Más genetikailag módosított T-sejtek is ígéretes eredményeket mutatnak a klinikai vizsgálatok során, amint azt a Klinikum Heidelberg ismerteti.

Kihívások és jövőbeli kilátások

A genetikailag módosított Treg-ek előállítása és minőségellenőrzése jelentős kihívást jelent, különösen a korai klinikai fejlesztési szakaszban. A betegek profitálnak a fejlesztésekből, de még mindig nincsenek olyan specifikus gyógyszerek, amelyek közvetlenül befolyásolhatnák a Tregs aktivitását. A kutatók ezért innovatív stratégiákon dolgoznak a Tregs terápiás felhasználásának további javítására.

Összefoglalva, Alexander Scheffold és más tudósok izgalmas kutatásai nemcsak az autoimmun betegségek kezelésében fontosak, hanem a rák immunterápiájában is széles körben alkalmazhatók. Még várni kell, hogy a következő néhány év milyen eredményeket hoz, de a tudományos közösség lelkesedése nyilvánvaló.