A Kiel immunológus 2,5 millió eurót kap a T -sejtkutatásért!

A Kiel immunológus 2,5 millió eurót kap a T -sejtkutatásért!

Kiel, Deutschland - Ma bejelentették az immunkutatás nagy lépését: a Kiel immunológus, Alexander Scheffold 2,5 millió euró finanszírozást kap az Európai Kutatási Tanácstól (ERC) a jövőbeli orientált "Resistreg" projektjéhez. A finanszírozás a következő öt évben elérhető lesz, és új korszakot kezdeményez az autoimmun betegségek kezelésében. A kutatás bejelentett célja a szabályozó T -sejtek célzott aktiválása az autoimmun betegségek, például az 1. típusú cukorbetegség megelőzésére. Ezek az innovatív megközelítések valódi áttöréseket hozhatnak a terápiában, mint például a Tixio.

De mi pontosan ezek a szabályozó T -sejtek, és miért olyan fontosak? Ezek a speciális immunsejtek az emberi test CD4+T-sejtjeinek kb. 5-7% -át teszik ki, és kulcsfontosságúak az immuntolerancia fenntartásához. Ezeknek a sejteknek a hiányossága vagy funkcionális rendellenességei súlyos immunbetegségeket eredményezhetnek, amint azt a [PMC] hangsúlyozza (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc7647973/). A sikeres immunszabályozás kulcsa a FOXP3 protein, és a mutációk ezen a területen súlyos következményekkel járhatnak.

Vessen a kutatásról

Scheffold tanulmánya a Kiel -ben kifejlesztett Arte nevű módszeren alapul, amely lehetővé teszi a ritka sejttípusok pontos elemzését. A kezdeti eredmények azt mutatják, hogy a szerveket, különösen a hasnyálmirigyet erősen védik a szabályozó T -sejtek, amely új perspektívákat nyit meg azoknak a betegségek terápiájának, amelyekben az immunrendszer megtámadja a test szövetét. Ezek az eredmények alkalmazhatók más autoimmun betegségekre is.

A T -sejtek kutatása forró téma az orvosi világban. Az örökbefogadó T-sejt-terápia ígéretes módszerré vált az utóbbi években, különösen a daganatok kezelésében. Például a CAR-T-sejteket most jóváhagyják az előrehaladott B-sejt-limfómák és B cellleukémia utolsó bélés-terápiájaként. Más géntechnológiával módosított T-sejtek is ígéretes eredményeket mutatnak a klinikai vizsgálatokban, amint azt a [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaere-immunapy-gmp-labor-pof-schmitt.1320303.0.html) írja le.

kihívások és jövőbeli kilátások

A géntechnológiával módosított Tregs gyártása és minőség -ellenőrzése jelentős kihívást jelent, különösen a korai klinikai fejlesztési szakaszban. A betegek részesülnek az előrehaladásból, de nincs olyan specifikus gyógyszer, amely közvetlenül befolyásolhatja a Tregs aktivitását. A kutatók ezért innovatív stratégiákon dolgoznak a TREG terápiás felhasználásának további javítása érdekében.