Kiel -immunologi saa 2,5 miljoonaa euroa T -solututkimuksesta!

Kiel -immunologi saa 2,5 miljoonaa euroa T -solututkimuksesta!

Kiel, Deutschland - Immuunitutkimuksessa julkistettiin suuri askel tänään: Kiel -immunologi Alexander Scheffold saa rahoitusta 2,5 miljoonaa euroa Euroopan tutkimusneuvostolta (ERC) tulevaisuudenorientoidusta hankkeestaan ​​"Reseptrig". Rahoitus on saatavana seuraavan viiden vuoden ajan, ja sillä on potentiaalia aloittaa uusi aikakausi autoimmuunisairauksien hoidossa. Tutkimuksen ilmoitettu tavoite on säätelevien T -solujen kohdennettu aktivointi autoimmuunisairauksien, kuten tyypin 1 diabeteksen, estämiseksi. Nämä innovatiiviset lähestymistavat voisivat tuoda todellisia läpimurtoja terapiassa, kuten Tixio raportoivat.

Mutta mitä nämä säätelevät T -solut ovat tarkalleen ja miksi ne ovat niin tärkeitä? Nämä erityiset immuunisolut muodostavat noin 5-7% CD4+T-soluista ihmiskehossa ja ovat ratkaisevan tärkeitä immuunitoleranssin ylläpitämiseksi. Näiden solujen puute tai toiminnalliset häiriöt voivat johtaa vakaviin immuunisairauksiin, kuten [PMC] korostetaan (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7647973/). Avain onnistuneeseen immuunisäätelyyn on proteiini FOXP3, ja tämän alueen mutaatioilla voi olla vakavia seurauksia.

Katso tutkimusta

Scheffoldin tutkimus perustuu Kielissä kehitettyyn Arte -nimiseen menetelmään, joka mahdollistaa harvinaisten solutyyppien analysoinnin tarkasti. Alkuperäiset tulokset osoittavat, että elimet, erityisesti haima, suojaavat voimakkaasti säätelevät T -solut, jotka avaavat uusia näkökulmia sairauksien hoitoon, joissa immuunijärjestelmä hyökkää kehon kudokseen. Näitä havaintoja voidaan soveltaa myös muihin autoimmuunisairauksiin.

T -solujen tutkimus on kuuma aihe lääketieteellisessä maailmassa. Adoptio T-soluhoito on vakiinnuttanut asemansa lupaavana menetelmänä viime vuosina, etenkin kasvainten hoidossa. Esimerkiksi CAR-T-solut hyväksytään nyt viimeisenä vuorausterapiana edistyneille B-solulymfoomille ja B-solukeukemialle. Muut geneettisesti modifioidut T-solut osoittavat myös lupaavia tuloksia kliinisissä tutkimuksissa, kuten kuvataan julkaisussa [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaere-immunapy --gmp-labor-pof-schmitt.13203.0.html).

haasteet ja tulevaisuudennäkymät

Geneettisesti muunnettujen Tregien valmistus ja laadunvalvonta on merkittävä haaste, etenkin varhaisessa kliinisessä kehitysvaiheessa. Potilaat hyötyvät edistyksestä, mutta ei ole erityisiä lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa suoraan Tregien aktiivisuuteen. Siksi tutkijat työskentelevät innovatiivisten strategioiden parissa Tregien terapeuttisen käytön parantamiseksi edelleen.