Ο Kiel Immunologist λαμβάνει 2,5 εκατομμύρια ευρώ για την έρευνα Τ κυττάρων!

Ο Kiel Immunologist λαμβάνει 2,5 εκατομμύρια ευρώ για την έρευνα Τ κυττάρων!

Kiel, Deutschland - Ένα μεγάλο βήμα στην ανοσοποιητική έρευνα ανακοινώθηκε σήμερα: Ο ανοσολόγος Kiel Alexander Scheffold λαμβάνει χρηματοδότηση 2,5 εκατομμυρίων ευρώ από το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο Έρευνας (ERC) για το μελλοντικό του έργο "Respectreg". Η χρηματοδότηση θα είναι διαθέσιμη για τα επόμενα πέντε χρόνια και έχει τη δυνατότητα να ξεκινήσει μια νέα εποχή στη θεραπεία αυτοάνοσων ασθενειών. Ο δηλωμένος στόχος της έρευνας είναι η στοχευμένη ενεργοποίηση των ρυθμιστικών Τ κυττάρων για την πρόληψη αυτοάνοσων ασθενειών όπως ο διαβήτης τύπου 1. Αυτές οι καινοτόμες προσεγγίσεις θα μπορούσαν να φέρουν πραγματικές ανακαλύψεις στη θεραπεία, όπως το Tixio.

Αλλά τι ακριβώς είναι αυτά τα ρυθμιστικά Τ κύτταρα και γιατί είναι τόσο σημαντικά; Αυτά τα ειδικά ανοσοκύτταρα αποτελούν περίπου το 5-7% των Τ κυττάρων CD4+στο ανθρώπινο σώμα και είναι ζωτικής σημασίας για τη διατήρηση της ανοσολογικής ανοχής. Μια ανεπάρκεια ή λειτουργικές διαταραχές αυτών των κυττάρων μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές ανοσολογικές ασθένειες, όπως τονίζεται στο PMC. Το κλειδί για την επιτυχή ρύθμιση της ανοσοποιητικής ρύθμισης είναι η πρωτεΐνη Foxp3 και οι μεταλλάξεις σε αυτόν τον τομέα μπορεί να έχουν σοβαρές συνέπειες.

Μια ματιά στην έρευνα

Η μελέτη του Scheffold βασίζεται στη μέθοδο που ονομάζεται Arte που αναπτύχθηκε στο Kiel, η οποία επιτρέπει στους σπάνιους τύπους κυττάρων να αναλύουν με ακρίβεια. Τα αρχικά αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι τα όργανα, ιδιαίτερα το πάγκρεας, προστατεύονται σε μεγάλο βαθμό από ρυθμιστικά Τ κύτταρα, τα οποία ανοίγουν νέες προοπτικές για τη θεραπεία ασθενειών στις οποίες το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στον ιστό του σώματος. Αυτά τα ευρήματα θα μπορούσαν επίσης να εφαρμοστούν σε άλλες αυτοάνοσες ασθένειες.

Η έρευνα για τα Τ κύτταρα είναι ένα καυτό θέμα στον ιατρικό κόσμο. Η υιοθετική θεραπεία Τ-κυττάρων έχει καθιερωθεί ως μια πολλά υποσχόμενη μέθοδος τα τελευταία χρόνια, ειδικά στη θεραπεία των όγκων. Για παράδειγμα, τα κύτταρα CAR-T εγκρίνονται τώρα ως η τελευταία θεραπεία επένδυσης για προχωρημένα λεμφώματα Β κυττάρων και Β κυτταροκραιμία. Άλλα γενετικά τροποποιημένα Τ κύτταρα δείχνουν επίσης πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα σε κλινικές μελέτες, όπως περιγράφεται στο [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaere-immunapy-gmp-labor-pof-schmitt.13203.0.html).

Προκλήσεις και μελλοντικές προοπτικές

Η κατασκευή και ο ποιοτικός έλεγχος των γενετικά τροποποιημένων Tregs αποτελεί σημαντική πρόκληση, ειδικά στην φάση της πρώιμης κλινικής ανάπτυξης. Οι ασθενείς επωφελούνται από την πρόοδο, αλλά δεν υπάρχουν συγκεκριμένα φάρμακα που να μπορούν να επηρεάσουν άμεσα τη δραστηριότητα των Tregs. Επομένως, οι ερευνητές εργάζονται σε καινοτόμες στρατηγικές για την περαιτέρω βελτίωση της θεραπευτικής χρήσης των Tregs.