Kiel -immunolog modtager 2,5 millioner euro for T -celleforskning!

Kiel -immunolog modtager 2,5 millioner euro for T -celleforskning!

Kiel, Deutschland - Et stort skridt i immunforskning blev annonceret i dag: Kiel -immunolog Alexander Scheffold modtager finansiering på 2,5 millioner euro fra Det Europæiske Research Council (ERC) til hans fremtidsorienterede projekt "Respectreg". Finansiering vil være tilgængelig i de næste fem år og har potentialet til at indlede en ny æra i behandlingen af ​​autoimmune sygdomme. Det erklærede mål med forskning er den målrettede aktivering af regulatoriske T -celler for at forhindre autoimmune sygdomme, såsom type 1 -diabetes. Disse innovative tilgange kunne medføre reelle gennembrud i terapi, såsom Tixio rapporterede.

Men hvad er disse nøjagtige T -celler nøjagtigt, og hvorfor er de så vigtige? Disse specielle immunceller udgør ca. 5-7% af CD4+T-cellerne i den menneskelige krop og er afgørende for at opretholde immuntolerance. En mangel eller funktionelle lidelser i disse celler kan resultere i alvorlige immunsygdomme, som det fremhæves i PMC. Nøglen til vellykket immunregulering er protein Foxp3, og mutationer på dette område kan have alvorlige konsekvenser.

et kig på forskning

Scheffolds undersøgelse er baseret på den metode, der kaldes Arte udviklet i Kiel, som gør det muligt for sjældne celletyper at analysere nøjagtigt. De oprindelige resultater indikerer, at organer, især bugspytkirtlen, er stærkt beskyttet af regulatoriske T -celler, som åbner nye perspektiver for terapi af sygdomme, hvor immunsystemet angriber kroppens væv. Disse fund kan også anvendes til andre autoimmune sygdomme.

Forskning på T -celler er et varmt emne i den medicinske verden. Adoptiv T-celleterapi har etableret sig som en lovende metode i de senere år, især i behandlingen af ​​tumorer. For eksempel er CAR-T-celler nu godkendt som den sidste foringsterapi for avancerede B-cellelymfomer og B-cellleukæmi. Andre genetisk modificerede T-celler viser også lovende resultater i kliniske studier, som beskrevet i [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaere-immunapy-gmp---bane-pof-chmitt.13203.0.html).

udfordringer og fremtidsudsigter

Fremstilling og kvalitetskontrol af genetisk modificerede Tregs er en betydelig udfordring, især i den tidlige kliniske udviklingsfase. Patienter drager fordel af fremskridtene, men der er ingen specifikke lægemidler, der direkte kan påvirke aktiviteten af ​​Tregs. Forskerne arbejder derfor på innovative strategier for yderligere at forbedre den terapeutiske anvendelse af Tregs.