Имунологът от Кил получава 2,5 милиона евро за изследване на Т клетки!

Имунологът от Кил получава 2,5 милиона евро за изследване на Т клетки!

Голяма стъпка в имунните изследвания беше обявена днес: имунологът от Кил Александър Шефолд ще получи финансиране от 2,5 милиона евро от Европейския съвет за научни изследвания (ERC) за своя пионерски проект „RespecTreg“. Финансирането ще бъде налично за следващите пет години и има потенциала да постави началото на нова ера в лечението на автоимунни заболявания. Обявената цел на изследването е целенасоченото активиране на регулаторните Т клетки, за да се предотвратят автоимунни заболявания като диабет тип 1. Тези иновативни подходи биха могли да донесат истински пробиви в терапията, както съобщава Tixio.

Но какво точно представляват тези регулаторни Т-клетки и защо са толкова важни? Тези специални имунни клетки съставляват около 5-7% от CD4+ Т клетките в човешкото тяло и са от решаващо значение за поддържане на имунната толерантност. Дефицитът или дисфункцията на тези клетки може да доведе до сериозни имунни заболявания, както се подчертава в PMC. Ключът към успешната имунна регулация е протеинът FOXP3 и мутациите в тази област могат да имат сериозни последствия.

Поглед към изследването

Проучването на Шефолд се основава на метода, разработен в Кил, наречен ARTE, който прави възможно прецизното анализиране на редки видове клетки. Първоначалните резултати показват, че органите, особено панкреасът, са силно защитени от регулаторни Т клетки, което отваря нови перспективи за терапията на заболявания, при които имунната система атакува собствената тъкан на тялото. Тези открития могат да бъдат приложими и за други автоимунни заболявания.

Изследванията около Т клетките са гореща тема в медицинския свят. Адоптивната Т-клетъчна терапия се утвърди като обещаващ метод през последните години, особено при лечението на тумори. Например, CAR Т клетките вече са одобрени като последна линия терапия за напреднали B-клетъчни лимфоми и B-клетъчна левкемия. Други генетично модифицирани Т клетки също показват обещаващи резултати в клинични проучвания, както е описано в Klinikum Heidelberg.

Предизвикателства и бъдещи перспективи

Производството и контролът на качеството на генетично модифицирани Tregs представлява значително предизвикателство, особено в ранната фаза на клинично развитие. Пациентите се възползват от напредъка, но все още няма конкретни лекарства, които могат пряко да повлияят на активността на Tregs. Следователно изследователите работят върху иновативни стратегии за по-нататъшно подобряване на терапевтичната употреба на Tregs.

В обобщение, вълнуващото изследване на Александър Шефолд и други учени е важно не само за лечението на автоимунни заболявания, но също така може да има широко значение за имунотерапията на рака. Предстои да видим какви резултати ще донесат следващите няколко години, но ентусиазмът в научната общност е очевиден.