Kiel Immunology dostáva 2,5 milióna EUR za výskum T -buniek!

Kiel Immunology dostáva 2,5 milióna EUR za výskum T -buniek!

Kiel, Deutschland - Dnes bol vyhlásený veľký krok v imunitnom výskume: imuológ Kiel Alexander Scheffold dostáva financovanie vo výške 2,5 milióna EUR od Európskej rady pre výskum (ERC) pre svoj budúci projekt „Respectreg“. Financovanie bude k dispozícii na nasledujúcich päť rokov a má potenciál iniciovať novú éru pri liečbe autoimunitných chorôb. Deklarovaným cieľom výskumu je cielená aktivácia regulačných T buniek, aby sa zabránilo autoimunitným ochoreniam, ako je cukrovka 1. typu. Tieto inovatívne prístupy by mohli priniesť skutočné prielomy v terapii, ako napríklad Tixio.

Ale čo presne sú tieto regulačné T bunky a prečo sú také dôležité? Tieto špeciálne imunitné bunky tvoria asi 5 až 7% CD4+T buniek v ľudskom tele a sú rozhodujúce pre udržanie imunitnej tolerancie. Nedostatok alebo funkčné poruchy týchto buniek môžu mať za následok závažné imunitné ochorenia, ako sa zdôrazňuje v PMC. Kľúčom k úspešnej imunitnej regulácii je proteín FOXP3 a mutácie v tejto oblasti môžu mať vážne následky.

pohľad na výskum

Scheffoldova štúdia je založená na metóde nazývanej ARTE vyvinutá v KIEL, ktorá umožňuje zriedkavým typom buniek presne analyzovať. Počiatočné výsledky naznačujú, že orgány, najmä pankreas, sú silne chránené regulačnými T bunkami, ktoré otvárajú nové perspektívy liečby chorôb, v ktorých imunitný systém útočí na tkanivo tela. Tieto zistenia by sa mohli vzťahovať aj na iné autoimunitné choroby.

Výskum T buniek je horúcou témou v lekárskom svete. Adoptívna terapia T-buniek sa v posledných rokoch etablovala ako sľubná metóda, najmä pri liečbe nádorov. Napríklad bunky CAR-T sú teraz schválené ako posledná terapia vložky pre pokročilé lymfómy B-buniek a B bunkovej bunky. Iné geneticky modifikované T bunky tiež vykazujú sľubné výsledky v klinických štúdiách, ako je opísané v [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaere-immumapy-gmp-mabor-plaf-schmitt.13203.0.html).

Výzvy a budúce vyhliadky

Výroba a kontrola kvality geneticky modifikovaných Tregs je významnou výzvou, najmä vo fáze skorého klinického vývoja. Pacienti majú úžitok z pokroku, ale neexistujú žiadne špecifické lieky, ktoré môžu priamo ovplyvniť aktivitu Tregs. Vedci preto pracujú na inovatívnych stratégiách na ďalšom zlepšovaní terapeutického využívania Tregs.