Kiel -immunoloog ontvangt 2,5 miljoen euro voor T -celonderzoek!

Kiel -immunoloog ontvangt 2,5 miljoen euro voor T -celonderzoek!

Kiel, Deutschland - Een grote stap in immuunonderzoek werd vandaag aangekondigd: de Kiel -immunoloog Alexander Scheffold ontvangt de financiering van 2,5 miljoen euro van de European Research Council (ERC) voor zijn toekomstgericht project "Respectreg". Financiering zal beschikbaar zijn voor de komende vijf jaar en heeft het potentieel om een ​​nieuw tijdperk te initiëren bij de behandeling van auto -immuunziekten. Het verklaarde doel van onderzoek is de beoogde activering van regulerende T -cellen om auto -immuunziekten zoals diabetes type 1 te voorkomen. Deze innovatieve benaderingen kunnen echte doorbraken in therapie brengen, zoals tixio meldde.

Maar wat zijn deze regulerende T -cellen precies en waarom zijn ze zo belangrijk? Deze speciale immuuncellen vormen ongeveer 5-7% van de CD4+T-cellen in het menselijk lichaam en zijn cruciaal voor het handhaven van de immuuntolerantie. Een tekort of functionele aandoeningen van deze cellen kunnen leiden tot ernstige immuunziekten, zoals wordt benadrukt in PMC. De sleutel tot succesvolle immuunregulatie is de eiwit FOXP3 en mutaties op dit gebied kunnen ernstige gevolgen hebben.

Een blik op onderzoek

Scheffold is gebaseerd op de methode genaamd ARTE ontwikkeld in Kiel, waardoor zeldzame celtypen precies kunnen analyseren. De eerste resultaten geven aan dat organen, in het bijzonder de alvleesklier, zwaar worden beschermd door regulerende T -cellen, die nieuwe perspectieven opent voor de therapie van ziekten waarin het immuunsysteem het weefsel van het lichaam aanvalt. Deze bevindingen kunnen ook van toepassing zijn op andere auto -immuunziekten.

Onderzoek naar T -cellen is een hot topic in de medische wereld. Adoptieve T-celtherapie heeft zich de afgelopen jaren een veelbelovende methode gevestigd, vooral bij de behandeling van tumoren. CAR-T-cellen worden nu bijvoorbeeld goedgekeurd als de laatste voeringtherapie voor geavanceerde B-cellymfomen en B-celleukemie. Andere genetisch gemodificeerde T-cellen vertonen ook veelbelovende resultaten in klinische studies, zoals beschreven in [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulae-munapy-gmp- labor-pof-schmitt.13203.0.html).

Uitdagingen en toekomstperspectieven

De productie- en kwaliteitscontrole van genetisch gemodificeerde Tregs is een belangrijke uitdaging, vooral in de vroege klinische ontwikkelingsfase. Patiënten profiteren van de vooruitgang, maar er zijn geen specifieke geneesmiddelen die de activiteit van Tregs direct kunnen beïnvloeden. De onderzoekers werken daarom aan innovatieve strategieën om het therapeutische gebruik van Tregs verder te verbeteren.