Esprit combatif d'un enfant de trois ans : l'espoir de Luise pour la thérapie par les dauphins

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Une fillette de trois ans de Bebra lutte contre une épilepsie rare. La campagne de collecte de fonds soutient la thérapie et l’espoir d’une amélioration.

Dreijähriges Mädchen aus Bebra kämpft gegen seltene Epilepsie. Spendenaktion unterstützt Therapie und Hoffnung auf Besserung.
Une fillette de trois ans de Bebra lutte contre une épilepsie rare. La campagne de collecte de fonds soutient la thérapie et l’espoir d’une amélioration.

Esprit combatif d'un enfant de trois ans : l'espoir de Luise pour la thérapie par les dauphins

À Bebra, une petite ville du district de Hersfeld-Rotenburg, le sourire d'une petite fille de trois ans nommée Luise remplit d'espoir le cœur des gens. Luise lutte depuis près de deux ans contre une forme rare d'épilepsie, qui la tourmente avec des crises imprévisibles. Malgré les nombreux revers qu’elle a vécus, elle reste optimiste et ne perd jamais confiance en des jours meilleurs. Sa famille et ses amis la soutiennent activement.

La campagne de financement lancée pour financer la thérapie par les dauphins de Luise a déjà rapporté plus de 15 000 euros. La famille s'est fixé un objectif ambitieux : un total de 16 500 euros devrait être collecté pour permettre au petit combattant de bénéficier de cette thérapie particulière. Ce type de thérapie est connu pour favoriser la relaxation, coordonner les mouvements et améliorer la compréhension du monde. Comme le rapporte Osthessen News, la campagne est soutenue par Jeanette Reinhardt de Bebra, qui s'engage pleinement dans les intérêts de la famille.

Un combat difficile

Luise a reçu un diagnostic d'anomalie génétique rare appelée IQSEC2. Cette anomalie fait que leur cerveau fonctionne différemment des autres enfants. Lors de ses crises, qu’elle décrit comme des « tempêtes dans la tête », elle peut éprouver des pauses et des convulsions violentes et soudaines. De telles attaques peuvent durer plus ou moins longtemps, la plupart durant moins de deux minutes. S’ils surviennent pendant plus de cinq minutes sans interruption, on parle d’état de mal épileptique. Malheureusement, de nombreux médicaments n’ont pas eu l’effet escompté ; il y a seulement six mois, on a découvert un médicament qui semble soulager ses convulsions. Cependant, le chemin vers la guérison est semé d’embûches, car les attaques se produisent par phases et provoquent l’épuisement.

Luise trouve un refuge dans sa thérapie assistée par les animaux avec son poney Vulkan. Cette thérapie n’a pas seulement un objectif psychologique, mais a également un effet positif sur votre condition physique. Malheureusement, les frais ne sont pas couverts par l'assurance maladie, c'est pourquoi la famille doit payer elle-même la thérapie.

Soutien communautaire

La situation, dont beaucoup dépend de la santé de Luise, a mobilisé les gens de la région. L'idée de la thérapie par les dauphins s'est avérée être une lueur d'espoir dans les temps sombres et témoigne de la force de la communauté et des efforts inlassables déployés par la famille pour aider leur fille. Ils sont actifs sur la plateforme « gofundme » pour récolter la somme nécessaire à la thérapie.

Une petite lueur d'espoir est que Luise garde un sourire éclatant malgré tous les défis. Sa détermination sans faille et le soutien de son entourage donnent à la famille la force de continuer à se battre pour leur fille. Dans les moments difficiles, l’importance de la solidarité et de la communauté devient évidente. Il reste à espérer que l'histoire de Luise touchera beaucoup plus de personnes et qu'elle recevra le soutien dont elle a besoin pour atteindre ses objectifs.