Läbimurre kopsuvähi ravimisel: TTF-1 edukusena!

Läbimurre kopsuvähi ravimisel: TTF-1 edukusena!

Limburg an der Lahn, Deutschland - Onkoloogia maailmas on põnevaid arenguid, mis toovad patsientidele lootust: seestpoolt kopsuvähki. Praegused uuringud on näidanud, et geen TTF-1 võib teatavates kopsukartsinoomides teraapia edu ennustamisse otsustava panuse anda. See kehtib eriti uue ravimi sotorasibiga, mida kasutatakse KRAS G12C mutatsiooniga mitteväikerakkude kopsukartsinoomides (NSCLC). See mutatsioon on üks levinumaid kopsuvähi geneetilisi muutusi, mis on teadaolevalt kõige levinum surmaga lõppenud vähk kogu maailmas. Nagu Ärzteblatt TTF-1 geen, millel on parem vastus sotorasibile.

Need murrangulised tulemused avaldati tuntud spetsialisti ajakirjas Loodusmeditsiin . Uuringus, mille kohaselt viidi läbi prof dr Martin Schuleri ja prof dr Ferdinandos Skoulidis juhitud rahvusvaheline uurimisrühm, leidsid teadlased, et 429 patsiendi vere- ja koeproovide analüüs: KRAS G12C-muteeritud kasvajate sees annab väärtuslikku teavet terapeutiliste lähenemisviiside osas. Need analüüsid aitavad teha individuaalseid teraapiaotsuseid, mis võimaldab isikupärastatud ravi.

Arengud kopsuvähi ravi

Mida see tähendab konkreetselt patsiendi jaoks: sees? Sotorasib on heaks kiidetud Saksamaal ja seda soovitatakse neile, kus keemiaravi ja immunoteraapia on ebaõnnestunud. Ravimile reageerimine võib aga väga erineda. On näha, et TTF-1 negatiivsed kasvajad saavad paremini lahendada keemiaravi või muid uusi lähenemisviise. Need leiud avavad uusi vaatenurki kopsuvähihaigete ravile: sees, eriti metastaatiliste haigustega neile, milles ravivõimalused on piiratud.

Jätkusuutliku ravis edusammude kasutamiseks on oluline, et meditsiiniringkonnad oleksid kursis uusimate uuringutega ja tegeleks uusimate teadmistega. Tee kopsuvähi tõhusama ravi juurde on endiselt pikk, kuid juba näitavad uuenduslikud lähenemisviisid, et õige diagnostiline protseduur võib paljude patsientide võimalusi märkimisväärselt parandada: