Gennembrud i lungekræftbehandling: TTF-1 som en guide til succes!

Gennembrud i lungekræftbehandling: TTF-1 som en guide til succes!

Limburg an der Lahn, Deutschland - I onkologiens verden er der spændende udviklinger, der bringer håb for patienter: inde i indersiden med lungekræft. Nuværende forskning har vist, at genet TTF-1 kan yde et afgørende bidrag til at forudsige terapisucces i visse lungecarcinomer. Dette gælder især for behandling med det nye lægemiddel Sotorasib, der bruges sammen med KRAS G12C-mutationen i ikke-småcellet lungecarcinomer (NSCLC). Denne mutation er en af ​​de mest almindelige genetiske ændringer i lungekræft, som vides at være den mest almindelige dødelige kræft over hele verden. As the Ärzteblatt reports in detail Expression of the TTF-1-gen med et bedre respons på Sotorasib.

Disse banebrydende resultater blev offentliggjort i det berømte specialiserede magasin Nature Medicine . I en undersøgelse af, at et internationalt forskerteam ledet af prof. Dr. Martin Schuler og prof. Dr. Ferdinandos Skoulidis blev udført, fandt forskerne, at en analyse af blod- og vævsprøver af 429 patienter: Inde med KRAS G12C-muterede tumorer giver værdifuld indsigt i de terapeutiske tilgange. Disse analyser hjælper med at træffe individuelle terapimagninger, som muliggør personlig behandling.

Udvikling i lungekræftbehandling

Hvad betyder det specifikt for patienten: inde? Sotorasib er godkendt i Tyskland og anbefales til dem, hvor kemoterapi og immunterapi er mislykket. Imidlertid kan respons på medicinen variere meget. Det kan ses, at tumorer, der er TTF-1-negative, bedre kan adressere kemoterapi eller andre nye tilgange. Disse fund åbner nye perspektiver for terapi af lungekræftpatienter: inde, især for dem med metastatiske sygdomme, hvor behandlingsmulighederne er begrænsede.

For at bruge fremskridtene i behandlingen bæredygtigt er det vigtigt, at det medicinske samfund forbliver ajour med den seneste forskning og handler med den seneste viden. Vejen til mere effektiv behandling af lungekræft er stadig lang, men de innovative tilgange viser allerede, at den rigtige diagnostiske procedure markant kan forbedre mulighederne for mange patienter: