Kiel Immunolog otrzymuje 2,5 miliona euro na badania komórek T!

Kiel Immunolog otrzymuje 2,5 miliona euro na badania komórek T!

Kiel, Deutschland - Ogłoszono dziś duży krok w badaniach immunologicznych: immunolog Kiel Alexander Scheffold otrzymuje finansowanie w wysokości 2,5 miliona euro od Europejskiej Rady Badań (ERC) na jego przyszły projekt „Sating”. Finansowanie będzie dostępne na następne pięć lat i może rozpocząć nową erę w leczeniu chorób autoimmunologicznych. Deklarowanym celem badań jest ukierunkowana aktywacja regulacyjnych komórek T w celu zapobiegania chorobom autoimmunologicznym, takim jak cukrzyca typu 1. Te innowacyjne podejścia mogą przynieść prawdziwe przełom w terapii, takie jak tixio.

Ale czym dokładnie są te regulacyjne komórki T i dlaczego są tak ważne? Te specjalne komórki odpornościowe stanowią około 5-7% komórek T CD4+w ludzkim ciele i mają kluczowe znaczenie dla utrzymania tolerancji immunologicznej. Niedobór lub zaburzenia funkcjonalne tych komórek mogą powodować poważne choroby immunologiczne, jak podkreślono w PMC. Kluczem do udanej regulacji immunologicznej jest białko FOXP3, a mutacje w tym obszarze mogą mieć poważne konsekwencje.

Spojrzenie na badania

Scheffolda oparte jest na metodzie zwanej ARTE opracowaną w Kiel, która umożliwia precyzyjną analizę rzadkich typów komórek. Początkowe wyniki wskazują, że narządy, w szczególności trzustka, są mocno chronione przez regulacyjne komórki T, które otwierają nowe perspektywy terapii chorób, w których układ odpornościowy atakuje tkankę organizmu. Odkrycia te mogą również mieć zastosowanie do innych chorób autoimmunologicznych.

Badania komórek T to gorący temat w świecie medycznym. Adoptacyjna terapia komórek T stała się obiecującą metodą w ostatnich latach, szczególnie w leczeniu guzów. Na przykład komórki CAR-T są teraz zatwierdzone jako ostatnia leczenie zaawansowanych chłoniaków komórek B i komórki B. Inne genetycznie zmodyfikowane komórki T wykazują również obiecujące wyniki w badaniach klinicznych, jak opisano w [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaere-immunapy-gmp-labor-pof-schmitt.13203.0.html).

Wyzwania i przyszłe perspektywy

Kontrola produkcji i jakości genetycznie zmodyfikowanych Treg jest istotnym wyzwaniem, szczególnie we wczesnej fazie rozwoju klinicznego. Pacjenci korzystają z postępu, ale nie ma żadnych konkretnych leków, które mogą bezpośrednio wpływać na aktywność Tregs. Dlatego naukowcy pracują nad innowacyjnymi strategiami w celu dalszego poprawy terapeutycznego wykorzystania Treg.