L'immunologue Kiel reçoit 2,5 millions d'euros pour la recherche sur les cellules T!

L'immunologue Kiel reçoit 2,5 millions d'euros pour la recherche sur les cellules T!

Kiel, Deutschland - Une grande étape dans la recherche immunitaire a été annoncée aujourd'hui: l'immunologue de Kiel, Alexander Scheffold, reçoit un financement de 2,5 millions d'euros du Conseil européen de recherche (ERC) pour son projet futur "Respectreg". Le financement sera disponible pour les cinq prochaines années et a le potentiel d'initier une nouvelle ère dans le traitement des maladies auto-immunes. L'objectif déclaré de la recherche est l'activation ciblée des cellules T régulatrices pour prévenir les maladies auto-immunes telles que le diabète de type 1. Ces approches innovantes pourraient apporter de véritables percées en thérapie, telles que Tixio.

Mais quelles sont exactement ces cellules T régulatrices et pourquoi sont-elles si importantes? Ces cellules immunitaires spéciales représentent environ 5 à 7% des cellules T CD4 + dans le corps humain et sont cruciales pour maintenir une tolérance immunitaire. Une carence ou des troubles fonctionnels de ces cellules peuvent entraîner de graves maladies immunitaires, comme l'accent est souligné dans PMC. La clé d'une régulation immunitaire réussie est la protéine Foxp3, et les mutations dans ce domaine peuvent avoir de graves conséquences.

un aperçu de la recherche

Scheffold est basée sur la méthode appelée ARTE développée dans Kiel, qui permet aux types de cellules rares d'analyser avec précision. Les premiers résultats indiquent que les organes, en particulier le pancréas, sont fortement protégés par les cellules T régulatrices, ce qui ouvre de nouvelles perspectives pour la thérapie des maladies dans lesquelles le système immunitaire attaque le tissu du corps. Ces résultats pourraient également s'appliquer à d'autres maladies auto-immunes.

La recherche sur les cellules T est un sujet brûlant dans le monde médical. La thérapie adoptive des cellules T s'est imposée comme une méthode prometteuse ces dernières années, en particulier dans le traitement des tumeurs. Par exemple, les cellules CAR-T sont maintenant approuvées comme la dernière thérapie de doublure pour les lymphomes avancés des cellules B et la cellulémie B. D'autres lymphocytes T génétiquement modifiés montrent également des résultats prometteurs dans des études cliniques, comme décrit dans [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellareere-immunapy-gmp-labor-pof-schmitt.13203.0.html).

Défis et prospects futurs

La fabrication et le contrôle de la qualité des Treg génétiquement modifiés sont un défi important, en particulier dans la phase de développement clinique précoce. Les patients bénéficient des progrès, mais il n'y a pas de médicaments spécifiques qui peuvent affecter directement l'activité des Treg. Les chercheurs travaillent donc sur des stratégies innovantes pour améliorer encore l'utilisation thérapeutique des Treg.