¡El inmunólogo de Kiel recibe 2.5 millones de euros para la investigación de células T!

¡El inmunólogo de Kiel recibe 2.5 millones de euros para la investigación de células T!

Kiel, Deutschland - Se anunció hoy un gran paso en la investigación inmune: el inmunólogo de Kiel Alexander Scheffold recibe fondos de 2,5 millones de euros del Consejo Europeo de Investigación (ERC) por su proyecto "Respectric" orientado al futuro. La financiación estará disponible para los próximos cinco años y tiene el potencial de iniciar una nueva era en el tratamiento de enfermedades autoinmunes. El objetivo de la investigación declarado es la activación específica de las células T reguladoras para prevenir enfermedades autoinmunes, como la diabetes tipo 1. Estos enfoques innovadores podrían traer avances reales en la terapia, como Tixio informó.

Pero, ¿qué son exactamente estas células T reguladoras y por qué son tan importantes? Estas células inmunes especiales representan aproximadamente el 5-7% de las células T CD4+en el cuerpo humano y son cruciales para mantener la tolerancia inmune. Una deficiencia o trastornos funcionales de estas células puede dar como resultado graves enfermedades inmunes, como se enfatiza en PMC. La clave para la regulación inmune exitosa es la proteína Foxp3, y las mutaciones en esta área pueden tener graves consecuencias.

Una mirada a la investigación

Scheffold se basa en el método llamado Arte desarrollado en Kiel, que permite que los tipos de células raras se analicen con precisión. Los resultados iniciales indican que los órganos, en particular el páncreas, están fuertemente protegidos por las células T reguladoras, lo que abre nuevas perspectivas para la terapia de enfermedades en las que el sistema inmune ataca el tejido del cuerpo. Estos hallazgos también podrían ser aplicables a otras enfermedades autoinmunes.

La investigación sobre células T es un tema candente en el mundo médico. La terapia adoptiva de células T se ha establecido como un método prometedor en los últimos años, especialmente en el tratamiento de tumores. Por ejemplo, las células CAR-T ahora están aprobadas como la última terapia de revestimiento para linfomas de células B avanzadas y celular B. Otras células T genéticamente modificadas también muestran resultados prometedores en estudios clínicos, como se describe en [https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/ag-zellulaere-immunapy-gmp-labor-pof-schmitt.13203.0.html).

desafíos y perspectivas futuras

El control de fabricación y calidad de Tregs modificados genéticamente es un desafío significativo, especialmente en la fase de desarrollo clínico temprano. Los pacientes se benefician del progreso, pero no hay medicamentos específicos que puedan afectar la actividad de los Tregs directamente. Por lo tanto, los investigadores trabajan en estrategias innovadoras para mejorar aún más el uso terapéutico de Tregs.